Новини

6 жовтня 2026 року

Медичний факультет у Літній школі VASCERN 2026

Медичний факультет у Літній школі VASCERN 2026

Одним із учасників Літньої школи VASCERN 2026 цього року став співробітник медичного факультету Харківського національного університету імені В. Н. Каразіна, доцент кафедри загальної хірургії, анестезіології та паліативної медицини Васильєв Дмитро Володимирович.

Літня школа VASCERN 2026 завершилася очним тижнем навчання, з 14.09.2026 по 19.09.2026 у Парижі, зібравши студентів-медиків, резидентів, лікарів та науковців з усієї Європи на шість днів навчання, присвяченого рідкісним судинним захворюванням. Ця програма, що реалізується в межах ініціативи Erasmus+ (змішана інтенсивна програма), передбачала п’ятнадцять тижнів онлайн-навчання, а тиждень у Парижі став її практичним і клінічним етапом, що проходив на базі Медичного факультету університету Парижу та госпіталю Біша (Faculty of Medicine –Site Bichat –Université Paris Cité).

Одним із учасників Літньої школи VASCERN 2026 цього року став співробітник медичного факультету Харківського національного університету імені В. Н. Каразіна, доцент кафедри загальної хірургії, анестезіології та паліативної медицини Васильєв Дмитро Володимирович.

VASCERN - це Європейська референсна мережа (European Reference Network, ERN), що спеціалізується на рідкісних мультисистемних судинних захворюваннях. Повна її назва - European Reference Network on Rare Multisystemic Vascular Diseases. Вона об’єднує експертні центри, лікарів та пацієнтські організації з усієї Європи для покращення діагностики, лікування та досліджень у сфері рідкісних судинних патологій. Метою VASCERN є покращення доступу пацієнтів до високоспеціалізованої допомоги, розвиток клінічних настанов, обмін знаннями та підтримка досліджень.

Склад учасників Літньої школи охопив широке коло представників медичної та наукової спільноти. Серед учасників тренінгу були як практикуючі лікарі різних спеціальностей (генетики, педіатри, сімейні лікарі, лікарі з внутрішньої медицини, дерматологи, ангіологи, неврологи, кардіологи, хірурги, кардіохірурги, судинні хірурги, інтервенційні радіологи та ін.) так і науковці, резиденти та студенти медичних університетів останніх років навчання.

Щодо особистих вражень від цього тренінгу та поїздки, то слід відзначити те, що він проходив на дуже високому професійному рівні, серед запрошених спікерів були практикуючі лікарі, науковці та викладачі провідних європейських університетів з Франції, Німеччини, Бельгії, Великої Британії, Італії, Нідерландів, які є провідними фахівцями та експертами з рідкісних судинних захворювань, займаються науковими дослідженнями та безпосередньо лікують пацієнтів з цією патологією. Тренінг підкреслив значення мультидисциплінарного підходу до менеджменту цих захворювань, важливе значення молекулярно-генетичного тестування для встановлення діагнозу, важливість роботи спеціалізованих експертних центрів з лікування рідкісних судинних захворювань, які надають найсучасніший рівень медичного супроводу таких пацієнтів протягом всього їх життя.

«Родзинкою» цього тренінгу були запрошені спікери з відповідних пацієнтських організацій, які або самі мають цю хворобу або є родичами/опікунами дітей з цим захворюванням. Їх доповіді були присвячені їх власним історіям виявлення, перебігу, лікування та життя з цим захворюванням, їх власному досвіду адаптації до звичного життя. Всі вони не просто відверто і щиро ділилися всіма подробицями, особистими переживаннями, складнощами та їх особистим підходом до налагодження звичного життя, а також були відкритими до будь-яких запитань з боку аудиторії. Їх доповіді викликали щиру емпатію та співчуття у всієї аудиторії та жодного зі слухачів не залишили до цього байдужим.

В перервах між навчальними сесіями учасники тренінгу мали можливість поспілкуватись як між собою, так і особисто зі спікерами, задати професійні питання, які їх цікавили та отримати експертні відповіді від провідних фахівців. Організатори, спікери та всі учасники тренінгу були дуже доброзичливими та комунікабельними, що дуже сприяло продуктивному спілкуванню та обміну досвідом.

В своїй структурі VASCERN містить кілька робочих груп (Rare Disease Working Groups), кожна з яких фокусується на певних рідкісних захворюваннях. Основний фокус мають робочі групи зі: спадкової геморагічної телеангіектазії (Osler–Weber–Rendu) (HHT-WG), спадкових захворювань грудної аорти (Marfan, Loeys–Dietz тощо) (HTAD-WG), захворювань середніх артерій (включно з судинними проявами синдрома Ehlers–Danlos) (MSA-WG), нейроваскулярних захворювань (CADASIL, Moyamoya angiopathy) (NEUROVASC-WG), педіатричної та первинної лімфедеми (PPL-WG), судинних аномалії (VASCA-WG).

Окрема увага приділяється роботі організацій підтримки пацієнтів з певним видом патології, існує спеціальна група Patient-WG, що забезпечує залучення пацієнтів у всі процеси мережі.

Основними завданнями VASCERN є:

  • Створення мережі та обмін досвідом між експертами та центрами по всій Європі.
  • Розробка клінічних настанов та “Do’s and Don’ts” для лікарів і пацієнтів.
  • Підтримка пацієнтів через освітні матеріали, вебінари, літні школи та програми обміну.
  • Розвиток досліджень та створення реєстрів пацієнтів для рідкісних судинних захворювань.
  • Інтеграція у національні системи охорони здоров’я для забезпечення доступності спеціалізованої допомоги.

Для українських лікарів та пацієнтів VASCERN є важливим джерелом:

  • Європейських клінічних стандартів у сфері рідкісних судинних патологій.
  • Можливостей міжнародної співпраці та участі у клінічних дослідженнях.
  • Ресурсів для пацієнтів (інформаційні матеріали, рекомендації, освітні програми).